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熱啟動型 Taq DNA聚合酶(dNTP)說明書

更新時間:2023-05-18      點擊次數(shù):837

熱啟動型 Taq DNA聚合酶(dNTP)說明書

上海起發(fā)生物科技有限公司(Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.)屬于上海起發(fā)實驗試劑有限公司(2009年成立)旗下的子公司,成立的初衷是建立上海起發(fā)生物自有品牌,打造優(yōu)質(zhì)的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時,把好生物產(chǎn)業(yè)鏈中的國產(chǎn)生物試劑品質(zhì)關(guān)。未來讓每一個和我們一樣擁有民族情懷的企業(yè),共同創(chuàng)世界優(yōu)秀的中國生物制造企業(yè),圓夢中國。

產(chǎn)品詳情

貨號

規(guī)格

價格

78DC10004-250U

250U

300.00

78DC10004-250U×5

250U×5

1200.00

78DC10004-1250U×4

1250U×4

3900.00

78DC10004-2500U×5

2500U×5

6750.00

產(chǎn)品描述

本酶為 HotStart Taq DNA 聚合酶,需 95 度加熱 5 分鐘或 98 度加熱 2 分鐘而激活。Taq DNA 聚合酶是大腸桿菌重組表達的嗜熱細菌 Thermus aquaticus 來源的熱穩(wěn)定型 DNA 聚合酶,分子量為 94 kDa。本酶經(jīng)特殊改造,具有良好擴增能力和延伸速度,擴增片段的長度可達 5-6 kb,延伸速度為 2-3 kb/ min(72℃)。該酶具有 5’→3’聚合酶活性,較弱的 5’→3’外切酶活性;無 3’→5’ 外切酶活性。擴增產(chǎn)物具有 3'-dA 尾巴。

產(chǎn)品應(yīng)用

1、熱啟動 PCR 擴增

2、Multiplex PCR

3、菌落PCR

4、TA 克隆 PCR 產(chǎn)物添加 3’-dA

5、DNA 熒光標記

活性定義

以大馬哈魚精子 DNA 作為模板/引物,在 72℃、30 min 內(nèi),將 10 nmole 脫氧核糖核苷酸摻入到酸不溶物中所需的酶量,定義為一個活性單位(U)。

質(zhì)量控制

相關(guān)測試表明無外源內(nèi)切酶或外切脫氧核糖核酸酶污染。PCR 方法檢測無宿主殘余 DNA,能有效擴增人基因組中的單拷貝基因。

室溫放置一周,擴增活性無明顯改變;但強烈建議不要在室溫下長期放置,用畢放回-20 度。

運輸與保存

干冰運輸。-20℃保存,有效期2年。

注意事項

為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作!

本產(chǎn)品主要用于科研領(lǐng)域,不宜用于臨床診斷或其他用途。

備注

1、本酶為熱啟動 Taq DNA 聚合酶,需 95 度加熱 5 分鐘或 98 度加熱 2 分鐘而激活;因此有利于提高擴增的特異性,減少非特異性擴增和引物二聚體,得到良好的PCR 結(jié)果。

2、Taq DNA 聚合酶具有脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶活性,因此在 PCR 產(chǎn)物 3’末端通常會加上 1 個多余的腺嘌呤。

3、對非熱啟動酶而言,建議在冰上配置 PCR 反應(yīng)液后,再放入 PCR 儀中進行擴增。這有利于提高擴增的特異性,減少非特異性擴增,得到良好的PCR 結(jié)果。

4、堿基出錯率是指在每個堿基合成過程中所摻入的錯誤核苷酸數(shù)目。Taq DNA 聚合酶的堿基錯誤率為 1×10-5。

5、如進行 PCR 擴增后,除目的條帶外,還伴隨其他雜帶,建議提高退火溫度,或進行梯度退火, 確定最佳退火溫度;同時可以適當減少體系中的 Taq 酶用量,以增加 PCR 擴增反應(yīng)的特異性。

6、本公司 Buffer 經(jīng)大量 PCR 反應(yīng)實例優(yōu)化而成,然而對某些PCR 反應(yīng)存在一個良好的鎂離子濃度。若需要優(yōu)化鎂離子濃度,請購買本公司不含鎂離子的 buffer 和 MgCl2/MgSO4。


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