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TP-030            TIP                                                                              TRPV1 抑制劑

PI-290             多亮氨酸肽                                                 PACE4 抑制劑

PP-340            Tat-D3S2                                                                  DIRAS3 - beclin1 相互作用抑制劑

TIP

編號 TP-030

結構：

其他名稱：

活動：

TIP 或 TRPV1 抑制肽 (TIP) 是一種 TRPV1 抑制劑，對應于 TRPV1 受體的氨基酸 701-709，其中 Thr705 作為關鍵成分包括在內，因為該殘基的磷酸化會導致構象變化和 TRPV1 通道的打開。在細胞系中，TIP 有效抑制辣椒素誘導的鈣內流和 TRPV1 活化，并且用 TIP 處理永生化人角質形成細胞系 HaCaT 可防止紫外線誘導的 MMP-1 和促炎細胞因子的增加。在小鼠皮膚中，TIP 抑制紫外線誘導的皮膚增厚并防止紫外線誘導的 MMP-13 和 MMP-9 表達。TIP 還可以減輕體內紫外線誘導的紅斑和人體皮膚中 MMP-1、MMP-2、IL-6 和 IL-8 的表達。

技術數(shù)據

溶解度和儲存

批次特定數(shù)據

Multi-Leu peptide

編號 PI-290

結構：

其他名稱：

活動：

 多亮氨酸肽是從部分組合文庫中鑒定的肽，它對前蛋白轉化酶 PACE4 具有選擇性，特別是比弗林蛋白酶選擇性高 20 倍，弗林蛋白酶是一種具有相似結構特征的密切相關的酶。前蛋白轉化酶通過在成對的堿性殘基處加工在蛋白質前體激活中發(fā)揮重要作用，而 PACE4 在前列腺癌中特別具有重要作用。與抑制 PACE4 一致，Multi-Leu 肽顯著降低 DU145 和 LNCaP 前列腺癌衍生細胞系的增殖并誘導 G0/G1 細胞周期停滯。

技術數(shù)據

溶解度和儲存

批次特定數(shù)據

Tat-D3S2

編號 PP-340

結構：

其他名稱：

活動：

Tat-D3S2 是一種衍生自小 GTPase DIRAS3 開關 II 區(qū)序列的肽，與 HIV-1 Tat 蛋白轉導結構域綴合以增強細胞通透性。DIRAS3 可誘導自噬，并在與 beclin1 形成自噬體起始復合物 (AIC) 中起重要作用。在疾病狀態(tài)下，自噬可以保護癌細胞免受急性饑餓并增強對化療的抵抗力。由于與DIRAS3的結合區(qū)域相似，Tat-D3S2可以與beclin 1結合并抑制誘導自噬所必需的beclin1-DIRAS3相互作用，并且在通過氨基酸剝奪誘導自噬的卵巢癌細胞中，Tat-D3S2顯著抑制細胞活力。

技術數(shù)據

溶解度和儲存

批次特定數(shù)據