suPARnostic® TurbiLatex

suPARnostic®是一種預后生物標志物，可用于急診科對急性內(nèi)科病人進行風險分層。

重要的臨床益處包括；

• 優(yōu)先次序：確定可以在治療后出院的患者
• 安全性：確定生命危險征兆未受影響的高?；颊?/li>
• 節(jié)省成本：縮短患者的平均住院時間并降低醫(yī)療費用

suPARnostic®TurbiLatex產(chǎn)品通過了Roche Diagnostics Cobas c500和c700系列的CE-IVD認證。

suPARnostic®TurbiLatex測試在Roche Cobas c501 / c502 / c701 / c702生化分析儀上進行了驗證。

ViroGates正在其他生物化學分析儀上驗證suPARnostic®TurbiLatex測試，例如西門子Atellica，西門子Advia XPT，雅培建筑師和雅培Alinity。有關更多信息，請參閱2019年第三季度至第四季度。

virogates T001總覽

所述  suPARnostic®TurbiLatex測試  是  膠乳顆粒增強免疫比濁法  定量地確定suPAR的在人EDTA-或肝素血漿樣品。

suPARnostic®TurbiLatex產(chǎn)品已通過  Roche Cobas c501 / c502 / c701 / c702  生化分析儀的驗證。

正在進行其他比濁平臺的驗證，例如  Siemens Atellica，Siemens Advia XPT，Abbott Architect和Abbott Alinity。

產(chǎn)品包含：
試劑即可使用。
該試劑盒包含20 mL的R1和8 mL的R2，足以進行100次檢測，包括死體積。

好處

• 即用型試劑
• 自動化，高通量操作
• 標準化測試增加了菜單的寬度
• 及時的結果
• LIS連接

產(chǎn)品代碼

產(chǎn)品編號 T001：  suPARnostic®TurbiLatex試劑