Molzym于2003年在德國西北部的不來梅成立，是一家私營企業(yè)。從那時(shí)起，Molzym一直致力于開發(fā)創(chuàng)新的解決方案，為傳染病的生物研究和診斷服務(wù)。我們的發(fā)展努力特別關(guān)注能夠促進(jìn)和促進(jìn)由細(xì)菌和真菌引起的傳染病的分子診斷的新過程。同時(shí)，30個(gè)國家的PCR，基于雜交和NGS的方法可提供50多種高質(zhì)量的分子微生物分析產(chǎn)品。

Molzym生產(chǎn)超潔凈，高活性的擴(kuò)增試劑和試劑盒，用于從各種標(biāo)本中提取微生物核酸。特別是，試劑和消耗品不含污染的微生物DNA - 保證批次。我們的客戶欣賞能夠增加擴(kuò)增周期的數(shù)量，從而大大降低檢測(cè)限，而不會(huì)因污染微生物DNA而產(chǎn)生假陽性結(jié)果。另一項(xiàng)核心專長(zhǎng)是Molzym*的人類DNA去除技術(shù)，這是一種*的因素，在低微生物負(fù)荷下對(duì)敏感PCR和微生物組分析產(chǎn)生負(fù)面影響。

制品

MolYsis™是Molzym專有的人類DNA去除技術(shù)，可以從各種臨床樣本中有針對(duì)性地分離微生物DNA，包括全血，腦脊液，BAL，關(guān)節(jié)抽吸物，組織活檢組織，膿腫和其他物質(zhì)。超純，無DNA的PCR試劑和主混合物可以檢測(cè)和監(jiān)測(cè)人類和動(dòng)物模型中的傳染病病因。用于細(xì)菌和真菌的16S和18S rRNA基因的選定區(qū)域的廣泛擴(kuò)增的完整測(cè)定可用于40個(gè)循環(huán)的PCR分析?；A(chǔ)和染料主混合物可與定制引物一起用于PCR和實(shí)時(shí)PCR分析。

Molzym MolYsis試劑盒

病原體DNA富集和分離

MolYsis™試劑盒非常適合提供富集的微生物DNA，用于直接分析人類和動(dòng)物樣本中的病原體。該試劑盒評(píng)估各種體液，如血液，腦脊液，滑膜吸出液，BAL和其他標(biāo)本。

特點(diǎn)和好處： 從體液中消耗宿主（人/動(dòng)物）DNA 富集細(xì)菌和真菌DNA 去除PCR抑制劑 廣泛裂解革蘭氏陽性，革蘭氏陰性細(xì)菌和真菌 緩沖劑和試劑無污染 0.2至10毫升樣品體積

MolYsis™是一種*的系統(tǒng)，可從復(fù)雜的臨床樣本（如血液，吸出物和其他體液）中有針對(duì)性地分離微生物DNA。宿主細(xì)胞的選擇性裂解和釋放的宿主DNA的降解避免了非特異性引物結(jié)合，從而大大增強(qiáng)了PCR或?qū)崟r(shí)PCR分析病原體的靈敏度和特異性。該試劑盒系列允許樣品處理范圍為0.2至10 ml。

Molzym提供用于宿主DNA消耗的預(yù)處理MolYsis™Basic試劑盒，可與實(shí)驗(yàn)室中建立的任何微生物DNA分離試劑盒結(jié)合使用，包括手動(dòng)和自動(dòng)化系統(tǒng)。  所述MolYsis™全試劑盒系列提供協(xié)議的整個(gè)過程，從預(yù)治療宿主DNA耗盡微生物DNA分離。

所有試劑盒成分（包括緩沖液，試劑和消耗品）都經(jīng)過質(zhì)量檢查，以確定是否存在微生物DNA污染。這確保了的分子分析。

MolYsis™試劑盒可與Molzym的無DNA PCR / Real-Time PCR試劑和檢測(cè)試劑，MolTaq 16S / 18S，Hot-Moltaq 16S / 18S和Mastermix 16S / 18S試劑盒結(jié)合。

訂單信息：

精選參考：

Krohn S，Zeller K，BöhmS，Chatzinotas A，Harms H，Hartmann J，Heidtmann A，Herber A，Kaiser T，Treuheit M，Hoffmeister A，Berg T，Engelmann C（2018）生物體中念珠菌屬的分子量化和分化肝硬化患者的遺傳。PLOS One 13（6），e0197319。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29897895

Schmidt K，Mwaigwisya S，Crossman LC，Doumith M，Munroe D，Pires C，Khan AM，Woodford N，Saunders NJ，Wain J，O'Grady J，Livermore DM（2017）直接從臨床鑒定細(xì)菌病原體和抗菌素耐藥性基于納米孔的宏基因組測(cè)序的尿液。J Antimicrob Chemother 2017; 72：104-114。https://doi.org/10.1093/jac/dkw397

Thoendel M，Jeraldo PR，Greenwood-Quaintance KE，Yao JZ，Chia N，Hanssen AD，Abdel MP，Patel R（2016）用于宏基因組全基因組測(cè)序的微生物DNA富集工具的比較。Journal of Microbiological Methods 127（2016）141-145。http://dx.doi.org/10.1016/j.mimet.2016.05.022