Parr Instrument Company是一家私人控股公司，位于伊利諾伊州莫林市211-53rd街，從事設(shè)計，制造和銷售用于測試燃料以及在熱和壓力下進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)和測試的實驗室儀器和設(shè)備。

Parr反應(yīng)器和壓力容器包括標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計和實驗室到小型試驗工廠規(guī)模的定制設(shè)備。這種壓力設(shè)備的用途廣泛應(yīng)用于化學(xué)，石化，制藥和生物技術(shù)研究，開發(fā)和控制實驗室。

Parr量熱計用于測試各種固體和液體燃料，食品和其他可燃材料。許多*的設(shè)計和高度自動化的儀表已經(jīng)添加到其不斷擴展的燃料測試儀器系列中。

parrinst 4635說明書

4635 Cell Disruption Vessel

4635細(xì)胞破裂血管

4635細(xì)胞破裂血管

4635,920 mL容器是通用型號，具有處理大小從幾毫升到600毫升的樣品的能力。

包括氮氣填充連接

每個容器配備一個1831氮氣填充連接，提供從商用氮氣瓶填充容器所需的所有配件。1831連接包括一個帶標(biāo)準(zhǔn)CGA-580聯(lián)軸器的控制閥，用于連接氮氣瓶，罐壓力計和用于連接容器入口閥的柔性尼龍壓力軟管。每個容器都包括用于容器頭的額外O形環(huán)。

4635細(xì)胞破裂血管應(yīng)用

許多應(yīng)用

氮減壓方法特別適用于治療哺乳動物和其他膜結(jié)合細(xì)胞。它還成功地用于處理植物細(xì)胞，從受精卵釋放病毒和治療脆弱的細(xì)菌。不建議用于未經(jīng)處理的細(xì)菌細(xì)胞，但可以通過使用各種預(yù)處理程序來削弱細(xì)胞壁來消除這種限制。酵母，真菌，孢子和其他具有堅硬壁的材料對這種方法反應(yīng)不佳。

應(yīng)用和技術(shù)

哺乳動物細(xì)胞

Hunter和Commerford（1）于1961年發(fā)表了一篇論文，該論文已成為通過氮減壓方法破壞哺乳動物組織的基本“烹飪手冊”。盡管這些作者報道的大部分工作都是用大鼠組織完成的，但他們也治療了脾臟，白細(xì)胞，淋巴結(jié)，腫瘤，胸腺和其他組織，以確定該方法的一般適用性。他們的結(jié)果清楚地表明，通過這種方法可以破壞細(xì)胞，對組分的物理和化學(xué)損害小。

H＆C在1300psi及以上的壓力下獲得*破壞，而低于700psi的壓力使全細(xì)胞和勻漿中的細(xì)胞團(tuán)塊離開。在800和1000psi之間的壓力下，產(chǎn)生細(xì)胞完整的無細(xì)胞勻漿。在容器中處理之前，使用手壓機預(yù)先切碎組織。發(fā)現(xiàn)細(xì)胞核的狀態(tài)取決于懸浮緩沖溶液的組成。使用等滲溶液獲得了良好的結(jié)果，而在懸浮于非常稀的溶液中的細(xì)胞中觀察到核膨脹和破裂。這歸因于滲透膨脹，H＆C發(fā)現(xiàn)可以通過添加無機鹽（例如氯化鈉）或有機溶質(zhì)（例如蔗糖或甘油）來控制滲透膨脹。當(dāng)懸浮介質(zhì)不含鈣時，細(xì)胞核非常脆弱，但發(fā)現(xiàn)存在少至0.0002M的氯化鈣可穩(wěn)定核。乙酸鎂也可用于此目的。

為了確定對不穩(wěn)定細(xì)胞的損害程度，H＆C研究了脫氧核糖核蛋白DNP，因為它易受化學(xué)和物理應(yīng)力的影響，從核部分中獲得超過90％的DNP回收率，并且具有優(yōu)異的材料保存性。他們還比較了通過氮減壓方法制備的線粒體懸浮液與PotterElvehjem勻漿器中產(chǎn)生的懸浮液的酶活性。沒有檢測到酶活性的差異。

Dowben，Gaffey和Lynch（2）使用氮減壓技術(shù)從L細(xì)胞，成纖維細(xì)胞，羊水中的人類胎兒細(xì)胞，大鼠肝臟和雞胚肌肉制備多聚核糖體。使用600psi壓力，它們獲得優(yōu)于99.9％的破裂并且回收超過95％的原子核。多聚體產(chǎn)率比在Dounce組織研磨機中均質(zhì)化細(xì)胞時高兩到三倍。此外，它們具有更好的定義和更可重復(fù)的配置文件。還報道了通過氨基酸摻入測量的顯著更高的活性。

Short，Maines和Davis（4）將氮減壓方法與Potter-Elvehjem類型的PTFE研杵和玻璃管均質(zhì)器進(jìn)行比較，以制備用于藥物代謝研究的微粒體級分。減壓方法一致地產(chǎn)生超過杵和管分餾的每克組織的微粒體蛋白質(zhì)的兩倍。發(fā)現(xiàn)每毫克微粒體蛋白的酶活性對于兩種方法基本相同，但必須記住，氮減壓產(chǎn)生的微粒體蛋白質(zhì)是每克原料的兩倍多。

在顯微鏡檢查下，發(fā)現(xiàn)通過減壓方法產(chǎn)生的勻漿是無細(xì)胞的，而在研杵和管??勻漿中觀察到許多細(xì)胞團(tuán)塊。微粒體顆粒的電子顯微鏡顯示，對于減壓方法，顆粒更小并且尺寸更均勻?？傊@些作者指出，氮氣減壓方法比PTFE杵和玻璃管方法更有效，可能變化更小。

與杵和管方法的比較。在芝加哥退伍軍人管理研究醫(yī)院的近申請中，用細(xì)胞破碎容器在15分鐘內(nèi)制備了用杵和管生產(chǎn)需要8小時的勻漿。在另一個實驗室中，每天使用細(xì)胞破碎容器將高達(dá)12千克的大腦均質(zhì)化。

Wallach及其同事（5）使用氮減壓方法獲得完整的細(xì)胞分離，核損傷小。使用0.0002M醋酸鎂緩沖液與Ehrlich Ascites Carcinoma細(xì)胞一起工作，他們研究了磷脂的細(xì)胞分布。Wallach發(fā)表了許多其他論文，其中減壓技術(shù)已被用于制備細(xì)胞膜。

疫苗準(zhǔn)備

許多商業(yè)實驗室發(fā)現(xiàn)氮減壓技術(shù)對于從受精卵中釋放病毒非常有效。該方法可以使用Parr為此目的提供的較大破碎容器按比例放大用于商業(yè)生產(chǎn)。

細(xì)菌細(xì)胞

弗雷澤（7）于1951年發(fā)表了一些關(guān)于氮減壓及其對大腸桿菌影響的早研究。弗雷澤的工作受到限制，因為他的船只被限制在900 psi的工作壓力下。然而，使用在對數(shù)生長期收獲的大腸桿菌，他能夠在一次通過中獲得75％的破裂并且在連續(xù)兩次通過中獲得超過90％的破裂。與其他具有堅韌細(xì)胞壁的細(xì)菌和生物體的結(jié)果混合在一起。

有幾種方法可以處理具有堅韌壁的細(xì)菌細(xì)胞以通過氮減壓方法促進(jìn)破壞。這些措施包括：（1）在整個墻壁發(fā)育之前的早期生長階段收獲細(xì)胞; （2）在抑制細(xì)胞壁形成的試劑存在下培養(yǎng)細(xì)胞; （3）在加工前使用溶菌酶削弱壁，或（4）在應(yīng)用氮氣減壓法之前使用機械預(yù)處理來削弱細(xì)胞壁。盡管這些技術(shù)已成功應(yīng)用于許多具有重細(xì)胞壁的細(xì)菌，但它們對酵母，真菌，孢子和具有非常重或堅硬壁的類似細(xì)胞不是同樣有效的。

植物細(xì)胞

Loewus和Loewus（10）發(fā)表了許多論文，其中描述了氮破壞程序在植物細(xì)胞和組織培養(yǎng)植物細(xì)胞中的應(yīng)用。他們還報告說通過這種方法打破硅藻取得了相當(dāng)大的成功。

參考