韓國PANAGENE自2006年以來一直在范圍內(nèi)提供肽核酸(PNA),基于我們合成高純度PNA的*發(fā)明,現(xiàn)在我們擁有PNA的知識和PNA及其大數(shù)量的專有技術(shù)。在世界上的應(yīng)用。
PNA是20世紀90年代早期發(fā)明的一種人工遺傳物質(zhì)(DNA模擬物),由于其先進的物理化學性質(zhì),如與互補核酸的強結(jié)合親和力,已經(jīng)引起研究人員的廣泛關(guān)注,作為特別是診斷和治療用途的有希望的物質(zhì)候選物。和*的生物/化學穩(wěn)定性。
PANAGENE PNA特點
創(chuàng)新的原材料
PNA(Peptide Nucleic Acid)是一種人工產(chǎn)生的DNA類似物,于1991年由丹麥哥本哈根大學的Nielsen,Egholm,Berg和Buchardt教授發(fā)明。
PNA具有這樣的結(jié)構(gòu),其中DNA的磷酸核糖骨架被肽樣酰胺骨架(N-(2-氨基乙基)甘氨酸)取代。因此,對靶DNA或RNA的結(jié)合親和力和穩(wěn)定性大大增加。盡管骨架發(fā)生了結(jié)構(gòu)變化,但PNA可用于可以使用DNA的各種應(yīng)用中,因為它可以像DNA那樣與靶序列形成互補結(jié)合。
高結(jié)合親和力
PNA具有電中性酰胺骨架。PNA鏈和DNA鏈之間沒有排斥,并且PNA對靶DNA具有更強的結(jié)合親和力。
高特異性和敏感性
匹配與結(jié)合親和力的差異PNA / DNA鏈的錯配比DNA / DNA鏈大。即使是單核苷酸錯配序列也很容易區(qū)分。
化學/生物/熱穩(wěn)定性
PNA在高溫或高pH條件下非常穩(wěn)定。此外,PNA骨架與DNA或RNA*不同與肽骨架相似但略有不同。因此,PNA作為核酸酶或蛋白酶對酶具有穩(wěn)定性。
雜交中獨立鹽
PNA具有穩(wěn)定且強烈的結(jié)合親和力獨立對抗雜交中的高鹽濃度。
特征 | PNA | 脫氧核糖核酸 |
---|---|---|
結(jié)合親和力 | 每基礎(chǔ)低1°C Tm | - |
雜交率 | 100-5000倍的速度 | - |
雜交中的鹽濃度 | 獨立 | 依賴的 |
ΔTm用于單核苷酸錯配 | <10℃ | <15℃ |
化學穩(wěn)定性 | 穩(wěn)定 | 在酸性或堿性條件下不穩(wěn)定 |
生物穩(wěn)定性 | 酶抗 | 可被核酸酶降解 |
可溶性 | 中等(但可以通過簡單的修改來改進) | 好 |
一般 探針長度 | 13-18mer | 25-30mer |
PANAGENE開發(fā)了其專有的Bts PNA單體(Bts;苯并噻唑-2-磺酰基)和使用Bts單體的PNA oligo合成方法,并提供了高質(zhì)量的PNA寡核苷酸。
Bts PNA單體的Bts基團不僅保護單體的胺基(NH 2),而且還是自身活化的。因此,使用Bts單體的寡核苷酸合成不需要預(yù)活化步驟或許多偶聯(lián)試劑。與常規(guī)合成方法(使用Fmoc PNA單體)不同,在脫保護過程中發(fā)生的諸如轉(zhuǎn)?;母狈磻?yīng)被小化,并且可以以低成本實現(xiàn)高純度PNA寡聚物的大量生產(chǎn)。此外,它更經(jīng)濟,因為可以回收和再利用偶聯(lián)反應(yīng)后剩余的過量Bts單體。
Bts PNA單體的化學結(jié)構(gòu)和低聚反應(yīng)循環(huán)
[參考]
Hyunil Lee等。通過新型酰胺形成合成肽核酸。組織??靾蟆?(17),3291-3293。
Bts vs. Fmoc
類型 | Bts單體 | Fmoc單體 |
---|---|---|
偶聯(lián)試劑 | 不必要 | HATU |
大量生產(chǎn) | 簡單 | 難 |
副反應(yīng) | <1% | 難以控制(5~10%) |
純化 | 簡單 | 難 |
產(chǎn)量 | > 80%的 | <40% |
合成成本 | 低 | 高 |
Fmoc單體
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